Благотворительный сбор. Новость на миллион.

Друзья, прошло 5 месяцев, как мы объявили благотворительный сбор в поддержку российского проекта, нацеленного на разработку нового метода генной терапии для лечения сложных глазных заболеваний, которые в настоящее время не имеют реальных лечения. Одно из них Синдром Ашера.

Синдром Ашера – наследственное заболевание, вызванное генетическим сбоем, характеризующееся ухудшением слуха и прогрессирующим необратимым ухудшением зрения. Узнать больше о синдроме Ашера…

Благодаря совместным усилиям мы можем вместе с Вами отметить достижение первого рубежа – первого 1 миллиона рублей!

Это большая радость для нас, МОО “Чтобы видеть!” и всех пациентов с диагнозом Синдром Ашера. Мы благодарны всем, кто поддерживает этот проект Фонда. Мы ценим вклад каждого, и рады, что все больше людей присоединяются к нам.

Это первый и важный этап, но останавливаться рано – предстоит собрать ещё 4 миллиона.

Участвовать в сборе можно:

1. введя реквизиты счета в онлайн банке в разделе “перевод по реквизитам”

2. или, нажав кнопку “поддержать фонд” вверху страницы нашего сайта и указать номер карты в открывшейся форме

Средства пойдут на данном этапе исследований на:

• планирование и согласование дизайна исследования;
• проведение proof of concept base editing генной терапии USH2А экспериментов в лаборатории, закупка необходимых реактивов;
• подготовку отчетов по результатам работы;
• подготовку и публикацию статьи по результатам работы с указанием фирмы-спонсора в статье;
• закупку лабораторных животных (линия мышей ush2а);
• оплату труда научных сотрудников лаборатории.

Вместе с вами мы сможем воплотить в реальность планы светлых людей с диагнозом “Синдром Ашера” – возможность видеть.