🧬 Разработка генной терапии хороидеремии
Хороидеремия — редкая форма наследственной дегенерации сетчатки, которая поражает примерно 1 из 50 тысяч мужчин и вызывает постепенную потерю зрения вплоть до слепоты к 40-60 годам. Единственный шанс остановить слепоту — генная терапия. Поэтому важно найти лечение.
Основные цели нашей программы:
- Создание генной конструкции для коррекции мутации CHM.
- Доклинические испытания безопасности и эффективности.
- Подготовка к клиническим исследования I-II фазы.
Бюджет: 5 098 700 рублей.
Срок сбора: до 1 июня 2025 года.
Мы сознательно выбрали эту дату — чтобы в день защиты детей мир увидел, как наука и человечность вместе готовы предотвращать слепоту маленьких пациентов с хороидеремией.
🤝 Поддержать проект может каждый! 🤝
Пожертвуйте любую сумму на сайте РетинаФонда (укажите в назначении платежа «Хороидеремия») и расскажите о проекте в соцсетях.
Научные и медицинские организации могут стать партнером программы.
Вопросы: info@retinafond.com
Информация и положение о программе: https://retinafond.com/choroideremia
Лечение начинается сегодня.
С вашей помощью.
Пожертвуйте любую сумму на сайте РетинаФонда (укажите в назначении платежа «Хороидеремия») и расскажите о проекте в соцсетях.
Научные и медицинские организации могут стать партнером программы.
Вопросы: info@retinafond.com
Информация и положение о программе: https://retinafond.com/choroideremia
Лечение начинается сегодня.
С вашей помощью.
