Друзья, прошло 5 месяцев, как мы объявили благотворительный сбор в поддержку российского проекта, нацеленного на разработку нового метода генной терапии для лечения сложных глазных заболеваний, которые в настоящее время не имеют реальных лечения. Одно из них Синдром Ашера.
Синдром Ашера – наследственное заболевание, вызванное генетическим сбоем, характеризующееся ухудшением слуха и прогрессирующим необратимым ухудшением зрения. Узнать больше о синдроме Ашера…
Благодаря совместным усилиям мы можем вместе с Вами отметить достижение первого рубежа – первого 1 миллиона рублей!
Это большая радость для нас, МОО “Чтобы видеть!” и всех пациентов с диагнозом Синдром Ашера. Мы благодарны всем, кто поддерживает этот проект Фонда. Мы ценим вклад каждого, и рады, что все больше людей присоединяются к нам.
Это первый и важный этап, но останавливаться рано – предстоит собрать ещё 4 миллиона.
Участвовать в сборе можно:
- введя реквизиты счета в онлайн банке в разделе “перевод по реквизитам”
ФОНД ИССЛЕДОВАНИЙ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕТЧАТКИ ГЛАЗАОГРН/ОГРНИП 1177700004140ИНН 9718052026КПП 77180100140701810238000005587в ПАО СБЕРБАНКК/С 30101810400000000225БИК 044525225Назначение платежа: благотворительное пожертвование
2. или, нажав кнопку “поддержать фонд” вверху страницы нашего сайта и указать номер карты в открывшейся форме
Средства пойдут на данном этапе исследований на:
- планирование и согласование дизайна исследования;
- проведение proof of concept base editing генной терапии USH2А экспериментов в лаборатории, закупка необходимых реактивов;
- подготовку отчетов по результатам работы;
- подготовку и публикацию статьи по результатам работы с указанием фирмы-спонсора в статье;
- закупку лабораторных животных (линия мышей ush2а);
- оплату труда научных сотрудников лаборатории.
Вместе с вами мы сможем воплотить в реальность планы светлых людей с диагнозом “Синдром Ашера” – возможность видеть.
